Vacuna personalizada contra el melanoma reduce un 42% el riesgo de recaída
El ensayo clínico, presentado en Madrid, combina una vacuna de ARN mensajero con inmunoterapia y abre la puerta a…
Un ensayo clínico internacional ha demostrado que una vacuna experimental contra el melanoma, combinada con inmunoterapia, reduce en un 42% el riesgo de recaída o muerte en pacientes de alto riesgo. Los resultados, presentados en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid, marcan un avance significativo en el tratamiento personalizado de este tipo de cáncer de piel.
El estudio, denominado INTerpath-001, incluyó a 1.137 pacientes y se desarrolló en decenas de hospitales de varios países, entre ellos seis centros españoles. La investigación combina una vacuna personalizada de ARN mensajero con pembrolizumab, un fármaco de inmunoterapia ya utilizado en el tratamiento estándar del melanoma.
Georgina Long, investigadora principal del Instituto del Melanoma de Australia, destacó en rueda de prensa que este avance representa «un nuevo referente» para la terapia adyuvante en melanoma. «Obtener una reducción del 42% en este primer análisis provisional, tras solo 24 meses, es muy significativo para pacientes y profesionales», afirmó.
La experta subrayó que, aunque la idea de vacunas contra el cáncer no es nueva, esta es la primera vez que se logra integrar décadas de conocimiento en biología tumoral, inmunología e innovación tecnológica para desarrollar un tratamiento con potencial real.
Los resultados preliminares fueron adelantados en agosto por las farmacéuticas Moderna y Merck (MSD fuera de EE. UU. y Canadá) mediante comunicados de prensa, lo que generó expectación en la comunidad oncológica. La presentación detallada en el ESMO, celebrado el 24 de octubre en Madrid, confirmó los datos ante una sala repleta de especialistas, que recibieron la información con aplausos.
No obstante, los investigadores advirtieron que el ensayo aún no ha concluido y que se requiere un seguimiento más prolongado de los pacientes para validar estos hallazgos. Long reconoció que «queda mucho trabajo por hacer» antes de que el tratamiento pueda considerarse definitivo.
La filtración previa de los resultados principales, ocurrida dos días antes de la presentación oficial, provocó una caída en las acciones de ambas compañías. Analistas atribuyeron este descenso a las altas expectativas generadas, más que a dudas sobre la eficacia del tratamiento.
